Brukermedvirkning i forskning – Hvem tar regninga?
"Hvem tar regninga for brukermedvirkning i forskning?"
Det spør Monica Strand og resten av arbeidsutvalget for Nettverk for brukermedvirkning i forskning og fagutvikling seg om i en kronikk i Dagens medisin, publisert 9. desember 2022.
I kronikken problematiseres de økonomiske rammene i dagens system for å kunne ha reell brukermedvirkning fra start til slutt i forskningen. "Det koster å involvere brukermedvirkere i forskning, men dessverre bevilges det sjelden ekstra midler til dette." Blant annet mangler det flere steder retningslinjer for godtgjørelse når det gjelder deltakselse i forskningsprosjekter.
"Mangel på system og øremerkede midler er et klart hinder for å realisere brukermedvirkning i forskning. Dette fører til sprikende praksis og halvgode eller dårlige løsninger."
Mer relevant forskning
En fordel med å involvere personer med erfaring fra å være pårørende, bruker eller pasient allerede ved utforming av forskningssøknader, er at forskningen kan bli mer relevant. Både for fagfolket og for dem som trenger tjenestene. Ved å involvere dette perspektivet allerede fra (før) start, kan det komme opp nye forskningsspørsmål eller andre vinklinger på en problemstilling.
Også i den andre enden av forskningsprosjekt er det nyttig å involvere folk med erfaringskompetanse. For å få til dette i praksis i enda større grad enn i dag, trengs det altså mer system og øremerkede midler.
Løsningsforslag fra arbeidsutvalget
Kronikken avslutter med konkrete forslag til hvordan det kan legges bedre til rette for brukermedvirkning i forskning:
- Definerte takster i alle helseforetak
- Øremerket andel til brukermedvirkning i prosjekttildelingen
- Tidsrammer som legger til rette for gode medvirkningsprosesser
- At helseforetak og forskningsinstitusjoner legger til rette for opplæring, veiledning og støttepersonell til brukermedvirkning
Nettverk for brukermedvirkning i forskning og fagutvikling
I november 2021 arrangerte KBT i samarbeid med Rådet for psykisk helse, FoU-avdelingen ved Vestre Viken HF og Høgskolen i Innlandet en konferanse om nettopp brukermedvirkning i forskning og fagutvikling.
Der ble det opprettet et arbeidsutvalg som skal jobbe videre med å få i stand et nettverk på feltet. Denne gruppen består per i dag av Ann-Mari Lofthus, Dagfinn Bjørgen, Rose-Marie Bank, Gunhild Salvesen, Rune Lundquist, Gunn-Marit Uverud, Gunnhild Berglen, Mona Sommer og Monica Strand. Kronikken i Dagens medisin er en del av dette arbeidet.
Mandat og møteplasser
I løpet av 2022 har arbeidsutvalget jobbet fram et mandat, som blant annet sier at nettverket skal bidra til å øke kunnskap om brukermedvirkning i forskning og bidra til økt fokus på finansiering.
Å etablere et nettverk og er også en del av mandatet. I starten av 2023 vil arbeidsutvalget å begynne å jobbe med planleggingen av arrangement som kan fungere som møteplasser for nettverksbygging og kunnskapsdeling - eksempelvis en ny konferanse. Mer informasjon om hva slags arrangement og hva slags tidsramme vi ser for oss, kommer i 2023.
Målgrupper for nettverket
Målgruppene for nettverket er i stor grad det samme som for konferansen i 2021, og er i mandatet formulert slik:
Personer innen helse- og sosialfeltet, slik som:
• Brukere og pårørende med erfaring fra forskning og/eller samarbeidsbasert forskning
• Personer som ønsker å bli medforskere
• Forskere og fagutviklere som ønsker mer kunnskap om samarbeidsbasert forskning
• Spesialister i prosjektsøknadsskriving
• Høyskole- og universitetsansatte
Har du lyst til å bidra inn i forskning?
Fra 15. februar arrangerer KBT kurs i brukerinvolvering i forskning. Kurset går over 5 kursdager og passer for deg som selv ønsker å drive med førskning, har erfaring fra forskning eller skal være med som medforsker i et prosjekt. Les mer og meld deg på kurset brukerinvolvering i forskning